名稱 : 自全酵母細胞回收蛋白質之方法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 湯瑪斯.爾.赫金斯
代理人 : 陳長文
摘要 : 從酵母細胞回收蛋白質（例如酵素）的方法。將含有酵母細胞、水和少量有效的多氯脂肪族烴類之混合物，處理以適當的酸鹼度、溫度和時間，譬如置於室溫十六至九十小時。最後分離出浮在表面似水的液體，含有很高的酵素活性。假如需要，酵素可以回收，典型的應用包括從脆壁克魯維酵母回收乳糖酵素，從巴斯德畢亦酵母回收醇類氧化。典型的溶劑包括二氯甲烷，1，1，1－三氯乙烷和三氯甲烷。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 湯瑪斯.爾.赫金斯
代理人 : 陳長文
摘要 : 從酵母細胞回收蛋白質（例如酵素）的方法。將含有酵母細胞、水和少量有效的多氯脂肪族烴類之混合物，處理以適當的酸鹼度、溫度和時間，譬如置於室溫十六至九十小時。最後分離出浮在表面似水的液體，含有很高的酵素活性。假如需要，酵素可以回收，典型的應用包括從脆壁克魯維酵母回收乳糖酵素，從巴斯德畢亦酵母回收醇類氧化。典型的溶劑包括二氯甲烷，1，1，1－三氯乙烷和三氯甲烷。
名稱 : 利用微生物的醯胺之製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 川上潔;永野修;田邊豐治
代理人 : 賴經臣
摘要 : 本發明揭示一種製造醯胺之方法，包括，使一類予以一屬於紅球菌屬且對該類有水合能力的微生物之作用，而分離所生成之醯胺者。該微生物對很多種類有高度活性，甚至在低溫，此外，其類之水合反應對相對應之醯胺有高度選擇性。從而，此方法在高度產率並未生成副產物如相對應羧酸等之下保證醯胺類之製造。;附註：本案已向日本國申請專利，申請日期：１９８５;年６月４日，案號：６０－１１９７６１號
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 川上潔;永野修;田邊豐治
代理人 : 賴經臣
摘要 : 本發明揭示一種製造醯胺之方法，包括，使一類予以一屬於紅球菌屬且對該類有水合能力的微生物之作用，而分離所生成之醯胺者。該微生物對很多種類有高度活性，甚至在低溫，此外，其類之水合反應對相對應之醯胺有高度選擇性。從而，此方法在高度產率並未生成副產物如相對應羧酸等之下保證醯胺類之製造。;附註：本案已向日本國申請專利，申請日期：１９８５;年６月４日，案號：６０－１１９７６１號
名稱 : 米爾地奧黴素之製造法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 岡崎賢治朗;鈴木節士;槷田秀和
代理人 : 洪武雄
摘要 : 無論在農藝或園藝產業方面，米爾地奧黴素（Mildiomycim）可以做為很有效的抗菌劑、殺菌劑或殺劑來使用。米爾地奧黴素可以藉培養屬於輪枝鏈霉菌屬（Streptoverticillium）的菌株中具有生產米爾地奧黴素之能力，同時對於培養基中絲胺酸羥胺酯或刀豆胺酸有抗性者，尤其是以含有至少３ mM的Ｎ－甲基化合物或／和含有５－羥甲基胞嘧啶的培養基可促使上述菌株生產並蓄積米爾地奧黴素，從所得培養基中採集製造米爾地奧黴素。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 岡崎賢治朗;鈴木節士;槷田秀和
代理人 : 洪武雄
摘要 : 無論在農藝或園藝產業方面，米爾地奧黴素（Mildiomycim）可以做為很有效的抗菌劑、殺菌劑或殺劑來使用。米爾地奧黴素可以藉培養屬於輪枝鏈霉菌屬（Streptoverticillium）的菌株中具有生產米爾地奧黴素之能力，同時對於培養基中絲胺酸羥胺酯或刀豆胺酸有抗性者，尤其是以含有至少３ mM的Ｎ－甲基化合物或／和含有５－羥甲基胞嘧啶的培養基可促使上述菌株生產並蓄積米爾地奧黴素，從所得培養基中採集製造米爾地奧黴素。
名稱 : 人類生長調節素C之高力價生產
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 溫蒂.傑.凱恩;寶拉.梅爾–凱茲
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明係揭示使用轉形大腸桿菌細胞之高力價發酵法，該細胞載有含主導生長調節素Ｃ之DNA之質體。用本發明方法可獲約900－1000毫克／升力價；約為先前技術法力價之二倍。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 溫蒂.傑.凱恩;寶拉.梅爾–凱茲
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明係揭示使用轉形大腸桿菌細胞之高力價發酵法，該細胞載有含主導生長調節素Ｃ之DNA之質體。用本發明方法可獲約900－1000毫克／升力價；約為先前技術法力價之二倍。
名稱 : 新穎之淋巴動素,及其製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 三橋正和;栗本雅司
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係關於一種新的淋巴動素(LK2)，及其製法。此淋巴動素是一種醣蛋白分子量為20000±2000道爾頓(dalton)；等電點pI為6.2±0.3，電泳移動性Rf值為0.29±0.02；對 L929細胞具細胞毒；且對KB細胞實質上沒有生長抑制作用此方法包括將一能夠產生LK2之人類淋巴目(胚細胎)暴露至一擇自干擾素-α誘導劑，干擾素－誘導劑及其混合所組成之族中之一誘導劑，及回收累積之LK2。此淋巴動素在活體內對人類惡性腫瘤的生長具顯著地抑制作用。單株抗體為IgM或IgG類，對淋巴動素之細胞毒活性特別具中和特性，將LK2與化學治療劑如烴化劑，新陳代謝頡抗劑，消腫抗生素和植物鹼一起使用可大為加強化等化學治療劑之消腫作用。附註：日期：(1)1984年11月9日;(2)1984年11月9日;(3)1985年2月18日
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 三橋正和;栗本雅司
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係關於一種新的淋巴動素(LK2)，及其製法。此淋巴動素是一種醣蛋白分子量為20000±2000道爾頓(dalton)；等電點pI為6.2±0.3，電泳移動性Rf值為0.29±0.02；對 L929細胞具細胞毒；且對KB細胞實質上沒有生長抑制作用此方法包括將一能夠產生LK2之人類淋巴目(胚細胎)暴露至一擇自干擾素-α誘導劑，干擾素－誘導劑及其混合所組成之族中之一誘導劑，及回收累積之LK2。此淋巴動素在活體內對人類惡性腫瘤的生長具顯著地抑制作用。單株抗體為IgM或IgG類，對淋巴動素之細胞毒活性特別具中和特性，將LK2與化學治療劑如烴化劑，新陳代謝頡抗劑，消腫抗生素和植物鹼一起使用可大為加強化等化學治療劑之消腫作用。附註：日期：(1)1984年11月9日;(2)1984年11月9日;(3)1985年2月18日