名稱 : 糖抗生素
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 大維.法蘭西斯.馬霍尼;瓦特.米蘇歐.納卡茲卡沙;傑米.艾伯特.馬比;雷蒙.佳–芳.歐;羅伯.洛.漢米爾
代理人 : 陳長文
摘要 : 新穎糖抗生素A82846包含A82846A，A82846B和 A82846C者可由東方土壤絲菌(NOCARDIA
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 大維.法蘭西斯.馬霍尼;瓦特.米蘇歐.納卡茲卡沙;傑米.艾伯特.馬比;雷蒙.佳–芳.歐;羅伯.洛.漢米爾
代理人 : 陳長文
摘要 : 新穎糖抗生素A82846包含A82846A，A82846B和 A82846C者可由東方土壤絲菌(NOCARDIA
名稱 : 4–(三烷基 基)–呱
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 克勞斯穆勒;彼得崔斯勒;威罕坎
代理人 : 鄭自添
摘要 : 新穎之利福黴素Ｓ之８–０，Ｎ–及８–０，21–０–二醯基衍生物：及其製法，係由利福黴素Ｓ經醯化而得。;本活性化合物具有降血脂之作用。;1986年11月28日在瑞士申請專利第4769／86-0號
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 克勞斯穆勒;彼得崔斯勒;威罕坎
代理人 : 鄭自添
摘要 : 新穎之利福黴素Ｓ之８–０，Ｎ–及８–０，21–０–二醯基衍生物：及其製法，係由利福黴素Ｓ經醯化而得。;本活性化合物具有降血脂之作用。;1986年11月28日在瑞士申請專利第4769／86-0號
名稱 : 3–╳咯啶硫基–1,雙環[3.2.0]庚–2–烯–2–羧酸化合物
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 中 尚志;村田正好;服部浩二;松田啓二;津津美秀雄
代理人 : 何金塗
摘要 : 如下式化合物及其製藥容許□ (Ⅰ)式中R1為羧基或被保護羧基，;R2為羥低烷基或被保護羥低烷基，;R3為氫或低烷基，;R4為可有適當取代基之雜環基，;R5為氫或亞胺基保護基。;1986年11月24日在英國申請專利第8628060號;1987年7月6日在英國申請專利第8715825號
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 中 尚志;村田正好;服部浩二;松田啓二;津津美秀雄
代理人 : 何金塗
摘要 : 如下式化合物及其製藥容許□ (Ⅰ)式中R1為羧基或被保護羧基，;R2為羥低烷基或被保護羥低烷基，;R3為氫或低烷基，;R4為可有適當取代基之雜環基，;R5為氫或亞胺基保護基。;1986年11月24日在英國申請專利第8628060號;1987年7月6日在英國申請專利第8715825號
名稱 : 吩乙胺之製備方法及其所製得之二 吩乙胺
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 布雷耶.艾邁;瑞迪森.喬伊
代理人 : 陳長文
摘要 : 化學式Ｒ－NH－Ｒ’吩乙胺之製法其中Ｒ代表 CC而Ｒ’代表Ｈ或Ｒ基團而特性為使化學式□之吩乙溶液於含鎳基或鈷基之催化劑存在下，於10^5至10^7Pa之壓力與15℃至80℃之溫度氫化。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 布雷耶.艾邁;瑞迪森.喬伊
代理人 : 陳長文
摘要 : 化學式Ｒ－NH－Ｒ’吩乙胺之製法其中Ｒ代表 CC而Ｒ’代表Ｈ或Ｒ基團而特性為使化學式□之吩乙溶液於含鎳基或鈷基之催化劑存在下，於10^5至10^7Pa之壓力與15℃至80℃之溫度氫化。
名稱 : 3–脫甲基甲羥戊酸衍生物,其製法、含此等化合物之醫藥產品,其用途及中間體
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 巴威漢;白葛哈;凱古特;葛恩德
代理人 : 蔡中曾
摘要 : ３–脫甲基甲羥戊酸衍生物，其製法，含此等化合物之醫藥產品，其用途及中間體。;化學式Ｉ（δ–內酯）及Ⅱ（對應二羥羧酸衍生物）之３–脫甲基甲羥戊酸衍生物□ (Ⅰ)□
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 巴威漢;白葛哈;凱古特;葛恩德
代理人 : 蔡中曾
摘要 : ３–脫甲基甲羥戊酸衍生物，其製法，含此等化合物之醫藥產品，其用途及中間體。;化學式Ｉ（δ–內酯）及Ⅱ（對應二羥羧酸衍生物）之３–脫甲基甲羥戊酸衍生物□ (Ⅰ)□