名稱 : 樹木治療組成物及其製備方法
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 佛瑞納.海尤;若坦.奧多;藍斯洛.維納
代理人 : 蔡坤財
摘要 : 本發明係有關一組成物，其可用於喬木植物對真菌疾病的治療與預防。;依本發明亦提供此組成物之一種製備方法，其特徵為在交聯抑制劑存在下經由能量的傳遞，使至少一種殺真菌活性物質與烷基異丁烯酸酯接觸，並加入活性劑而得樹脂及／或臘者。;本發明更進一步的目的為，用上述之組合物以控制及防治真菌性疾病。
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 佛瑞納.海尤;若坦.奧多;藍斯洛.維納
代理人 : 蔡坤財
摘要 : 本發明係有關一組成物，其可用於喬木植物對真菌疾病的治療與預防。;依本發明亦提供此組成物之一種製備方法，其特徵為在交聯抑制劑存在下經由能量的傳遞，使至少一種殺真菌活性物質與烷基異丁烯酸酯接觸，並加入活性劑而得樹脂及／或臘者。;本發明更進一步的目的為，用上述之組合物以控制及防治真菌性疾病。
名稱 : 植物保護組成物,其製備過程及其用途
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 若坦.奧多
代理人 : 蔡坤財
摘要 : 本發明係有關一種可用於治療及／或預防植物疾病或調節植物生長之組成物以及其製備過程與使用方法。;依本發明的製備過程，該組合物係由至少一種植物治療活化化合物，經由能量傳遞，與一烷基異丁烯酸和一交聯抑制劑接觸而製得者。
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 若坦.奧多
代理人 : 蔡坤財
摘要 : 本發明係有關一種可用於治療及／或預防植物疾病或調節植物生長之組成物以及其製備過程與使用方法。;依本發明的製備過程，該組合物係由至少一種植物治療活化化合物，經由能量傳遞，與一烷基異丁烯酸和一交聯抑制劑接觸而製得者。
名稱 : 新穎N–苯基╳唑衍生物,彼等之製法,含彼等之組合物及使用彼等控制節足動物、植物線蟲或蠕蟲之方法
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 大衛.艾倫.羅伯茲;大衛.威廉.赫金斯;艾德加.威廉.巴內;克里斯多佛.約翰.皮爾森;賴思里.洛依.哈頓
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明係提供利用通式Ｉ所示化合物殺除節足動物，植物線虫或蠕虫之方法：□ Ⅰ其中，Ｙ示氨、溴或碘原子，氰基或硝基或RSO2，
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 大衛.艾倫.羅伯茲;大衛.威廉.赫金斯;艾德加.威廉.巴內;克里斯多佛.約翰.皮爾森;賴思里.洛依.哈頓
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明係提供利用通式Ｉ所示化合物殺除節足動物，植物線虫或蠕虫之方法：□ Ⅰ其中，Ｙ示氨、溴或碘原子，氰基或硝基或RSO2，
名稱 : 經環取代之芳氧基苯氧三唑 酮除草劑及其用法
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 喬治.桑德瑞迪
代理人 : 蔡中曾
摘要 : 本發明係關於下式經環取代之芳氧基苯氧三唑酮除草化合物：□其特徵在於 Ra為-CH3或-CHF2；
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 喬治.桑德瑞迪
代理人 : 蔡中曾
摘要 : 本發明係關於下式經環取代之芳氧基苯氧三唑酮除草化合物：□其特徵在於 Ra為-CH3或-CHF2；
名稱 : 經硝基亞胺基或氰基亞胺基取代或經╳啶基甲基,異噁唑基甲基或 唑基甲基取代之咪唑
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : ?谷勝彥;佐佐木昭子;鳥取由美;壺井新一;森谷小一;鹽川高造
代理人 : 蔡中曾
摘要 : 本發明係關於式(I)新穎雜環化合物□ (Ⅰ)其中Ｗ代表啶基，異噁唑基或唑基，其可被鹵素（較;好為氯）或Ｃ1-Ｃ4-烷基所取化；Ｒ代表氫；Ｙ代表＝Ｎ-；Ｚ代表硝基或氟基；且Ｔ代表咪唑、唑、二氫咪唑及二氫唑，;二氫啶及二氫嘧啶環之３或４個環原子，其可被;鹵素（較好為氯、溴）、Ｃ1-Ｃ4-烷基或鹵素（較好;為氟）-Ｃ1-Ｃ4-烷基所取代，及該新穎化合物作為殺蟲劑之用法。;本發明亦關於式(I)新穎雜環化合物之製法其特點在於將式(Ⅱ)化合物
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : ?谷勝彥;佐佐木昭子;鳥取由美;壺井新一;森谷小一;鹽川高造
代理人 : 蔡中曾
摘要 : 本發明係關於式(I)新穎雜環化合物□ (Ⅰ)其中Ｗ代表啶基，異噁唑基或唑基，其可被鹵素（較;好為氯）或Ｃ1-Ｃ4-烷基所取化；Ｒ代表氫；Ｙ代表＝Ｎ-；Ｚ代表硝基或氟基；且Ｔ代表咪唑、唑、二氫咪唑及二氫唑，;二氫啶及二氫嘧啶環之３或４個環原子，其可被;鹵素（較好為氯、溴）、Ｃ1-Ｃ4-烷基或鹵素（較好;為氟）-Ｃ1-Ｃ4-烷基所取代，及該新穎化合物作為殺蟲劑之用法。;本發明亦關於式(I)新穎雜環化合物之製法其特點在於將式(Ⅱ)化合物