名稱 : 與胺基酸順序或核酸字碼順序至少部分為已知之胜或蛋白質互補之多胜及其設計方法
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : J.艾得文.布拉洛克;艾瑞克M.史密斯;肯尼士L.波斯特
代理人 : 蔡坤財
摘要 : 本發明係決定互補於至少一部份原性或蛋白質之多胜的氨基酸順序之方法。就一方面而論，本方法所牽涉的步驟為：(a)決定生物合成至少一部份原胜或蛋白質之一第一核酸字碼的一第一核酸順序；(b)確定與第一核酸之第一核酸順序成氮基對之一第二核酸之第二核酸順序，而第一和第二核酸在反平行方向成對；和(c)當依與第一核酸順序閱讀框構一樣閱讀時，以第二核酸順序來決定互補多胜的氨基酸順序。;其氨基酸順序因而決定之互補多胜可藉各種不同的方法獲得，諸如化學合成，由含該氨基酸順序之蛋白質或較大多胜衍生之或當第二核酸是DNA時，將第二核酸順序置入一質體內而形成一重組DNA質體媒介而藉此轉化一單細胞有機體而形成一變性單細胞有機體以生物合成互補多胜。;特殊核酸順序的確定另一方面可利用氨基酸之關係來求得，該等氨基酸具可置換之互補水情性(hydro pathies)，一般係依氮基對核酸互補性來定。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : J.艾得文.布拉洛克;艾瑞克M.史密斯;肯尼士L.波斯特
代理人 : 蔡坤財
摘要 : 本發明係決定互補於至少一部份原性或蛋白質之多胜的氨基酸順序之方法。就一方面而論，本方法所牽涉的步驟為：(a)決定生物合成至少一部份原胜或蛋白質之一第一核酸字碼的一第一核酸順序；(b)確定與第一核酸之第一核酸順序成氮基對之一第二核酸之第二核酸順序，而第一和第二核酸在反平行方向成對；和(c)當依與第一核酸順序閱讀框構一樣閱讀時，以第二核酸順序來決定互補多胜的氨基酸順序。;其氨基酸順序因而決定之互補多胜可藉各種不同的方法獲得，諸如化學合成，由含該氨基酸順序之蛋白質或較大多胜衍生之或當第二核酸是DNA時，將第二核酸順序置入一質體內而形成一重組DNA質體媒介而藉此轉化一單細胞有機體而形成一變性單細胞有機體以生物合成互補多胜。;特殊核酸順序的確定另一方面可利用氨基酸之關係來求得，該等氨基酸具可置換之互補水情性(hydro pathies)，一般係依氮基對核酸互補性來定。
名稱 : 之製法,所用之重組子質體及所變形之動物細胞
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 中筋公吉;村上賢二;杉山則文;殿岡康昭;齊藤德江
代理人 : 賴經臣
摘要 : 一種由哺乳動物細胞之變形及所變形細胞之培養而製造指定之方法，可使用骨髓瘤細胞為哺乳動物細胞，及／或使用一媒介，具有SV40早期從進子序列在適於指定之基因字碼之5'上游及3'下游，來改良者。附註：本案已向日本國申請專利，申請日期：1986年4月;14日，案號：85527/86號。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 中筋公吉;村上賢二;杉山則文;殿岡康昭;齊藤德江
代理人 : 賴經臣
摘要 : 一種由哺乳動物細胞之變形及所變形細胞之培養而製造指定之方法，可使用骨髓瘤細胞為哺乳動物細胞，及／或使用一媒介，具有SV40早期從進子序列在適於指定之基因字碼之5'上游及3'下游，來改良者。附註：本案已向日本國申請專利，申請日期：1986年4月;14日，案號：85527/86號。
名稱 : 藉新穎酵母製造生物用飼料之方法及含有該酵母的飼料用添加劑
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 牧野正顯
代理人 : 賴經臣
摘要 : 本發明提供一種生物用飼料之製法，其特徵為，將酵母 RIKMS-N1～6置於含有碳源、氮源及聚乙二醇(PEG)之培養液中培養後，使其培養物與飼料原材料混合，或將此混合物保持於30℃之溫度下發酵48小時，而將所獲之原材料於120℃加熱乾燥者。本發明亦提供一種含有上述酵母之菌體及／或培養物為特徵之飼料用添加劑。附註：本案已向日本國申請專利，申請日期：1988年6月;8日，案號：63-140945號。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 牧野正顯
代理人 : 賴經臣
摘要 : 本發明提供一種生物用飼料之製法，其特徵為，將酵母 RIKMS-N1～6置於含有碳源、氮源及聚乙二醇(PEG)之培養液中培養後，使其培養物與飼料原材料混合，或將此混合物保持於30℃之溫度下發酵48小時，而將所獲之原材料於120℃加熱乾燥者。本發明亦提供一種含有上述酵母之菌體及／或培養物為特徵之飼料用添加劑。附註：本案已向日本國申請專利，申請日期：1988年6月;8日，案號：63-140945號。
名稱 : hEGF之製法及DNA順序
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 矢野純一;村井正俊
代理人 : 何金塗
摘要 : 一種人類上皮細胞成長因子（hEGF）之製法，乃於施行(1)在媒介中將編碼所望物質之基因列入，(2)以此媒介將宿主大腸菌予以形質轉換，(3)將如此所得之形質轉換體予以培養，(4)以其培養液回收取得所望物質等上述(1)－(4)之一連串操作之遺傳工程學之手法中，以;(a)所望物質為hEGF，;(b)在上述(1)之操作時，於hEGF基因之上流領域列入將色胺酸(trp)合成酵素基因之促進子予以編碼之基因，及將大腸菌鹼性磷酸酯基因之信號予以編碼之基因，而在下流領域列入連續之二個終止字碼子，及轉錄終結子。等上列(a)及(b)為特徵者。;1988年7月15日在日本申請專利第63－177685號
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 矢野純一;村井正俊
代理人 : 何金塗
摘要 : 一種人類上皮細胞成長因子（hEGF）之製法，乃於施行(1)在媒介中將編碼所望物質之基因列入，(2)以此媒介將宿主大腸菌予以形質轉換，(3)將如此所得之形質轉換體予以培養，(4)以其培養液回收取得所望物質等上述(1)－(4)之一連串操作之遺傳工程學之手法中，以;(a)所望物質為hEGF，;(b)在上述(1)之操作時，於hEGF基因之上流領域列入將色胺酸(trp)合成酵素基因之促進子予以編碼之基因，及將大腸菌鹼性磷酸酯基因之信號予以編碼之基因，而在下流領域列入連續之二個終止字碼子，及轉錄終結子。等上列(a)及(b)為特徵者。;1988年7月15日在日本申請專利第63－177685號
名稱 : 肝炎蛋白質之純化
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 威廉.史考特.克拉格;羅伯.史帝芬.席格
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明係關於自重組之畢赤酵母細胞回收Ｂ型肝炎表面抗原之方法，該方法在於：ａ）將該酵母細胞於緩衝之致亂（chaotropic）鹽存;在下分解並自該分解之細胞中分離含Ｂ型肝炎表面抗;原之上清液；ｂ）將得自步驟ａ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之上清液送;入適合於自該上清液中沉澱脂肪及雜質蛋白質之條件；ｃ）將得自步驟ｂ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之上清液進;行透析過濾；ｄ）將得自步驟ｃ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之留滯物與;矽接觸；ｅ）以pH範圍６－８之緩衝液將雜質蛋白質自該結果產;生之矽吸附Ｂ型肝炎表面抗原洗去；ｆ）以pH範圍介於9.5至11.0之間含0.5至8莫耳濃度;尿素之緩衝溶離液將Ｂ型肝炎表面抗原自矽溶離出；ｇ）將得自步驟ｆ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之溶離分進;行適用於將該Ｂ型肝炎表面抗原雜質蛋白質分離之凝;膠過濾步驟；及ｈ）將得自步驟ｇ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之溶離分進;行適用於將該Ｂ型肝炎表面抗原與雜質蛋白質分離之;陰離子交換層析步驟。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 威廉.史考特.克拉格;羅伯.史帝芬.席格
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明係關於自重組之畢赤酵母細胞回收Ｂ型肝炎表面抗原之方法，該方法在於：ａ）將該酵母細胞於緩衝之致亂（chaotropic）鹽存;在下分解並自該分解之細胞中分離含Ｂ型肝炎表面抗;原之上清液；ｂ）將得自步驟ａ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之上清液送;入適合於自該上清液中沉澱脂肪及雜質蛋白質之條件；ｃ）將得自步驟ｂ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之上清液進;行透析過濾；ｄ）將得自步驟ｃ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之留滯物與;矽接觸；ｅ）以pH範圍６－８之緩衝液將雜質蛋白質自該結果產;生之矽吸附Ｂ型肝炎表面抗原洗去；ｆ）以pH範圍介於9.5至11.0之間含0.5至8莫耳濃度;尿素之緩衝溶離液將Ｂ型肝炎表面抗原自矽溶離出；ｇ）將得自步驟ｆ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之溶離分進;行適用於將該Ｂ型肝炎表面抗原雜質蛋白質分離之凝;膠過濾步驟；及ｈ）將得自步驟ｇ）之含Ｂ型肝炎表面抗原之溶離分進;行適用於將該Ｂ型肝炎表面抗原與雜質蛋白質分離之;陰離子交換層析步驟。