名稱 : 供腸道外投藥之胰島素製劑及其製備方法
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 克拉威.郝格.約格森
代理人 : 陳長文
摘要 : 具改良性質供腸道外投藥之胰島素製劑可於PH值約3-8.5且在0.005-0.5Ｍ濃度鎂離子之條件下製備。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 克拉威.郝格.約格森
代理人 : 陳長文
摘要 : 具改良性質供腸道外投藥之胰島素製劑可於PH值約3-8.5且在0.005-0.5Ｍ濃度鎂離子之條件下製備。
名稱 : 逆轉錄 病毒之消毒組成物
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 上野隆司;久能祐子;田祽昭彥
代理人 : 洪武雄
摘要 : 一種對逆轉錄病毒的消毒組成物，包括以至少具有一個Ｓ－氧代酸基，經由一個低分子量結合基接在醣的碳原子之上天然或人工合成的低聚醣或多醣為有效成分。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 上野隆司;久能祐子;田祽昭彥
代理人 : 洪武雄
摘要 : 一種對逆轉錄病毒的消毒組成物，包括以至少具有一個Ｓ－氧代酸基，經由一個低分子量結合基接在醣的碳原子之上天然或人工合成的低聚醣或多醣為有效成分。
名稱 : 4–硫 唑
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 中丸幸一;洞口達夫;高橋敏博;鈴木良邦
代理人 : 何金塗
摘要 : 可當做抗潰瘍劑之如下式(Ｉ)４–硫唑衍生物及其製藥容許酸加鹽□ (Ⅰ)式中R1為C1-6烷胺基，苯基，取代苯基，或含一或二個Ｎ，Ｏ或Ｓ為雜原子之５–或６–員雜環基；該雜環基可任意被取代或與苯環稠合；ｎ為１或２；R2為氫或C1-6烷基。1987年3月31日在日本申請專利第62-76244號1987年10月2日在日本申請專利第62-250388號
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 中丸幸一;洞口達夫;高橋敏博;鈴木良邦
代理人 : 何金塗
摘要 : 可當做抗潰瘍劑之如下式(Ｉ)４–硫唑衍生物及其製藥容許酸加鹽□ (Ⅰ)式中R1為C1-6烷胺基，苯基，取代苯基，或含一或二個Ｎ，Ｏ或Ｓ為雜原子之５–或６–員雜環基；該雜環基可任意被取代或與苯環稠合；ｎ為１或２；R2為氫或C1-6烷基。1987年3月31日在日本申請專利第62-76244號1987年10月2日在日本申請專利第62-250388號
名稱 : 新穎雙環化合物,其製法及製藥組成物
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 川合吉夫;茅切浩;倉谷和良;奧照夫;橋本真志
代理人 : 何金塗
摘要 : 如下式(Ｉ)雙環化合物或其製藥容許鹽□ (Ⅰ)式中Ａ為__Ｃ＝Ｏ或__CHOH，;R1為可有氰基或胺甲醯之苯基，甲苯基，二甲苯基;，基，３–甲基–１，４–二酮基，咯基;，咯啶基，咪唑基，唑基，啶基及其Ｎ–;氧化物，二氫啶基，嘧啶基，基，;基，可有C1-6烷基之苯駢咪唑基，基，異;基，苯駢唑基，苯駢二唑基，苯駢喃;基，或異苯駢喃基，;R2為氫或C1-6烷基，;R3為C1-6烷基，;Ｘ為氫，鹵素，羥基或C1-6烷基，;ｍ為１或２之整數，及;ｎ為１～４之整數。1987年4月28日在英國申請專利第8710008號1987年8月21日在英國申請專利第8719778號1988年1月15日在英國申請專利第8800872號
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 川合吉夫;茅切浩;倉谷和良;奧照夫;橋本真志
代理人 : 何金塗
摘要 : 如下式(Ｉ)雙環化合物或其製藥容許鹽□ (Ⅰ)式中Ａ為__Ｃ＝Ｏ或__CHOH，;R1為可有氰基或胺甲醯之苯基，甲苯基，二甲苯基;，基，３–甲基–１，４–二酮基，咯基;，咯啶基，咪唑基，唑基，啶基及其Ｎ–;氧化物，二氫啶基，嘧啶基，基，;基，可有C1-6烷基之苯駢咪唑基，基，異;基，苯駢唑基，苯駢二唑基，苯駢喃;基，或異苯駢喃基，;R2為氫或C1-6烷基，;R3為C1-6烷基，;Ｘ為氫，鹵素，羥基或C1-6烷基，;ｍ為１或２之整數，及;ｎ為１～４之整數。1987年4月28日在英國申請專利第8710008號1987年8月21日在英國申請專利第8719778號1988年1月15日在英國申請專利第8800872號
名稱 : 類固醇5– –還原
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 丹尼斯.艾倫.郝特;布來安.華特.米特凱夫;馬克.愛倫.里維
代理人 : 陳長文
摘要 : 本專利案揭示吾等〔丹尼斯阿朗豪特（DENNIS ALAN
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 丹尼斯.艾倫.郝特;布來安.華特.米特凱夫;馬克.愛倫.里維
代理人 : 陳長文
摘要 : 本專利案揭示吾等〔丹尼斯阿朗豪特（DENNIS ALAN