名稱 : 新穎苯磺醯胺衍生物彼等之製法及用途
公告/公開日 : 19900201
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明提供使用某些苯磺醯胺衍生物以治療哺乳動物體中易感性之贅瘤。亦經提供者是某些新穎苯磺醯胺衍生物及其藥物調配物。
公告/公開日 : 19900201
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明提供使用某些苯磺醯胺衍生物以治療哺乳動物體中易感性之贅瘤。亦經提供者是某些新穎苯磺醯胺衍生物及其藥物調配物。
名稱 : 經取代之雜環免疫興奮劑
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 傑佛瑞.李.依維斯
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明關係於具有以下構造式之取代之雜環化合物，彼等藥物學可接受之鹽及其中間物．彼等之製法及作為免疫興奮劑與抗感染劑□在其中Ｒ為五節環或六節環含Ｎ之雜環部分而可有從Ｎ，Ｓ或Ｏ內選出之一個額外雜原子；R1為氫或C1-4烷基；Ｘ為０或１至５之整數；及ｙ為０或１；但以當ｙ為０時，該含Ｎ雜環部分係在其Ｎ原子處連接至;CC基為條件。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 傑佛瑞.李.依維斯
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明關係於具有以下構造式之取代之雜環化合物，彼等藥物學可接受之鹽及其中間物．彼等之製法及作為免疫興奮劑與抗感染劑□在其中Ｒ為五節環或六節環含Ｎ之雜環部分而可有從Ｎ，Ｓ或Ｏ內選出之一個額外雜原子；R1為氫或C1-4烷基；Ｘ為０或１至５之整數；及ｙ為０或１；但以當ｙ為０時，該含Ｎ雜環部分係在其Ｎ原子處連接至;CC基為條件。
名稱 : 1(胺烷基)– ,
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 威廉.約翰.威斯迪二世
代理人 : 陳長文
摘要 : 如下式新穎１－（胺烷基）－α，α－二芳香基－氮伍圜，一氮陵圜及一氮柒圜－乙醯胺與乙□式中ｎ為０，１或２;Ar1及Ar2為２，３或４－啶基，苯基或取代苯基；;Ｙ為胺羰基或氰基；;ｘ為２～５;Ｒ為Ｈ或低烷基；;R1及R2為氫，環烷基，低烷基，而R1及R2可與鄰近之氮原子形成雜環餘基，及可能之非對映異構物及製藥，治療心律不整之方法及醫藥組成物。
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 威廉.約翰.威斯迪二世
代理人 : 陳長文
摘要 : 如下式新穎１－（胺烷基）－α，α－二芳香基－氮伍圜，一氮陵圜及一氮柒圜－乙醯胺與乙□式中ｎ為０，１或２;Ar1及Ar2為２，３或４－啶基，苯基或取代苯基；;Ｙ為胺羰基或氰基；;ｘ為２～５;Ｒ為Ｈ或低烷基；;R1及R2為氫，環烷基，低烷基，而R1及R2可與鄰近之氮原子形成雜環餘基，及可能之非對映異構物及製藥，治療心律不整之方法及醫藥組成物。
名稱 : 經取代之1,8– 啶酮,其製法及含該物之藥物組合物
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 辛尼.倫達.史密斯;馬文.依拉.希格;瑪格瑞.哈格
代理人 : 陳長文
摘要 : 下式Ⅴ，Ⅵ或Ⅶ經取代的１，８－啶酮;CC CC
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 辛尼.倫達.史密斯;馬文.依拉.希格;瑪格瑞.哈格
代理人 : 陳長文
摘要 : 下式Ⅴ，Ⅵ或Ⅶ經取代的１，８－啶酮;CC CC
名稱 : 抗生素TAN–749及其製法
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 小野英男;原田節夫
代理人 : 洪武雄
摘要 : 一種具有下述物理及化學性質之抗生素TAN－749Ａ，Ｂ，Ｃ或Ｄ或其二酸或類： TAN－749A;(1)外觀：無色固體;(2)分子式：C15H27N5O3．2HC1;(3)紫外光吸收光譜（水中）：;λmax266±3nm（__＝658±100）;(4)紅外光吸收光譜（溴化鉀法）；;主要吸收波長如下：;3400，3100，1700，1670，1550，1440，1380，;1340，1280，1220，1150，1100，1000，960，;870，680，（cm－1）;(5)13C核磁共振（NMR）光譜：;如下信號於氧化氘（重水）中100
公告/公開日 : 19900201
發明人名 : 小野英男;原田節夫
代理人 : 洪武雄
摘要 : 一種具有下述物理及化學性質之抗生素TAN－749Ａ，Ｂ，Ｃ或Ｄ或其二酸或類： TAN－749A;(1)外觀：無色固體;(2)分子式：C15H27N5O3．2HC1;(3)紫外光吸收光譜（水中）：;λmax266±3nm（__＝658±100）;(4)紅外光吸收光譜（溴化鉀法）；;主要吸收波長如下：;3400，3100，1700，1670，1550，1440，1380，;1340，1280，1220，1150，1100，1000，960，;870，680，（cm－1）;(5)13C核磁共振（NMR）光譜：;如下信號於氧化氘（重水）中100