名稱 : 蘋果酸之純化方法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 張銘聰;許生聰;陳進益
代理人 : 洪武雄
摘要 : 本發明為有關一種蘋果酸之純化方法，係將由馬林酸經加水反應得之蘋果酸粗溶液，以離子交換樹脂進行吸附，其特徵為在上述吸附上前，將該蘋果酸粗溶液予以加熱，或以硫類觸媒予以催化，使殘餘之馬林酸轉化成富馬酸，然後冷過濾去除富馬酸而成者。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 張銘聰;許生聰;陳進益
代理人 : 洪武雄
摘要 : 本發明為有關一種蘋果酸之純化方法，係將由馬林酸經加水反應得之蘋果酸粗溶液，以離子交換樹脂進行吸附，其特徵為在上述吸附上前，將該蘋果酸粗溶液予以加熱，或以硫類觸媒予以催化，使殘餘之馬林酸轉化成富馬酸，然後冷過濾去除富馬酸而成者。
名稱 : 4–溴苯胺氫溴化物之製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 羅伯特哈西格
代理人 : 鄭自添
摘要 : 本發明係關於式Ｉ４－溴苯胺氫溴化物□ (Ⅰ);式中R1和R2分別為C1-10烷基或C3-7環烷基；係於惰性有機溶劑存在下溴化式Ⅱ苯胺氫鹵化物而得之：□
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 羅伯特哈西格
代理人 : 鄭自添
摘要 : 本發明係關於式Ｉ４－溴苯胺氫溴化物□ (Ⅰ);式中R1和R2分別為C1-10烷基或C3-7環烷基；係於惰性有機溶劑存在下溴化式Ⅱ苯胺氫鹵化物而得之：□
名稱 : 喃衍生物之製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 德瑞克.萊士利.克洛克斯
代理人 : 陳長文
摘要 : 蘭尼替汀（ranitidine）可使下式之２–〔〔〔５–（二甲胺基）甲基–２–喃基〕甲基〕硫〕乙胺□與下式之１–烷氧基–Ｎ–甲基–２–硝基乙烯胺□（在其中Ｌ為C1-4烷氧基）反應製成。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 德瑞克.萊士利.克洛克斯
代理人 : 陳長文
摘要 : 蘭尼替汀（ranitidine）可使下式之２–〔〔〔５–（二甲胺基）甲基–２–喃基〕甲基〕硫〕乙胺□與下式之１–烷氧基–Ｎ–甲基–２–硝基乙烯胺□（在其中Ｌ為C1-4烷氧基）反應製成。
名稱 : ╳咯 (pyrrolizine)衍生物之製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 木村浩基;岡滿;松本幸治;近藤保昭;海野良一;黑野昌庸;澤井喜一
代理人 : 林敏生
摘要 : 製備下式所示之咯衍生物及其鹽類的方法□（式中，Ｒ為－ＣＮ或－ＣＨ２ＮＨ２）。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 木村浩基;岡滿;松本幸治;近藤保昭;海野良一;黑野昌庸;澤井喜一
代理人 : 林敏生
摘要 : 製備下式所示之咯衍生物及其鹽類的方法□（式中，Ｒ為－ＣＮ或－ＣＨ２ＮＨ２）。
名稱 : 紅黴素或其鹽類之製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 五井正美;天野武宏;吉田知典;長谷川昌宏;關內和人
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係關於紅黴素Ａ或其鹽之製法，其係使用酸以令紅黴素Ａ與羥胺起反應，紅黴素Ａ及其鹽類乃有用以作為合成大環內酯抗生素之中間體。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 五井正美;天野武宏;吉田知典;長谷川昌宏;關內和人
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係關於紅黴素Ａ或其鹽之製法，其係使用酸以令紅黴素Ａ與羥胺起反應，紅黴素Ａ及其鹽類乃有用以作為合成大環內酯抗生素之中間體。