名稱 : 新穎之(芳或雜芳甲基)–2,2–1H–雙–1H–咪唑化合物,彼之製法以及含彼之藥學組成物
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 唐納.皮.馬修茲;傑佛瑞.皮.惠頓;詹姆士.羅.麥卡西
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係關於新穎之（芳或雜芳甲基）－２，２’－１Ｈ－咪唑；彼之製造方法，此方法包含於諸如乙醇的溶劑內，在有諸如氫氧化鈉之存在下及在回流的條件下，使適當之α－溴代或α－氯代，經取代或未經取代，甲基化非芳族環狀化合物與２，２’－－１Ｈ－咪唑反應；以及藥學組成物及用如是化合物治療高血壓的方法。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 唐納.皮.馬修茲;傑佛瑞.皮.惠頓;詹姆士.羅.麥卡西
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係關於新穎之（芳或雜芳甲基）－２，２’－１Ｈ－咪唑；彼之製造方法，此方法包含於諸如乙醇的溶劑內，在有諸如氫氧化鈉之存在下及在回流的條件下，使適當之α－溴代或α－氯代，經取代或未經取代，甲基化非芳族環狀化合物與２，２’－－１Ｈ－咪唑反應；以及藥學組成物及用如是化合物治療高血壓的方法。
名稱 : 新穎哂吩化合物及其製法
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 川端浩二;宮井健二;稻本美子;?根和夫
代理人 : 何金塗
摘要 : 如下式哂吩化合物及其製藥容許鹽□ 〔Ⅰ〕式中R1
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 川端浩二;宮井健二;稻本美子;?根和夫
代理人 : 何金塗
摘要 : 如下式哂吩化合物及其製藥容許鹽□ 〔Ⅰ〕式中R1
名稱 : 2,6–甲︴╳咯並–3–芐唑辛,其製法及中間體以及其作為醫藥品之用途
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 艾理查;韋大衛
代理人 : 蔡六乘
摘要 : 本發明係關於新穎２，６－甲撐咯並－３－唑辛，及其製備方法與中間體。該化合物具止痛活性且因而可用作醫藥品。附註：本案已向美國申請專利，申請日期：西曆;1987年9月24日案號：101,716
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 艾理查;韋大衛
代理人 : 蔡六乘
摘要 : 本發明係關於新穎２，６－甲撐咯並－３－唑辛，及其製備方法與中間體。該化合物具止痛活性且因而可用作醫藥品。附註：本案已向美國申請專利，申請日期：西曆;1987年9月24日案號：101,716
名稱 : 改善移行性之藥物載體
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 大北敦彥;杉山信;關純造
代理人 : 何金塗
摘要 : 一種由核物質及表層物質而成之呈脂肪乳劑粒子形態之藥物載體，平均粒子徑為5-100nm，其特徵為同時具有下列及之性質：構成乳劑粒子之核之物質為單純脂質，衍生脂質，或;藥物本身，或此等之混合物，乳劑粒子中其含有比率;為30-65％，構成乳劑粒子之表層之物質為複合脂質，衍生脂質，;或藥物本身，或此等之混合物，乳劑粒子中其含有比;率為35-70％。;1987年10月28日在日本申請專利第62-272770號
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 大北敦彥;杉山信;關純造
代理人 : 何金塗
摘要 : 一種由核物質及表層物質而成之呈脂肪乳劑粒子形態之藥物載體，平均粒子徑為5-100nm，其特徵為同時具有下列及之性質：構成乳劑粒子之核之物質為單純脂質，衍生脂質，或;藥物本身，或此等之混合物，乳劑粒子中其含有比率;為30-65％，構成乳劑粒子之表層之物質為複合脂質，衍生脂質，;或藥物本身，或此等之混合物，乳劑粒子中其含有比;率為35-70％。;1987年10月28日在日本申請專利第62-272770號
名稱 : 安定全麥角化物組合物
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 傑米士. 廉.康尼恩;裘利士.拉利.史都爾士
代理人 : 陳長文
摘要 : 藥學組合物，此組合物含全麥角化物或其藥學上可接受之鹽類。為安定此組合物對抗光分解。於其中加進選自聚乙烯咯啶酮、維生素Ｅ琥珀酸酯、浸食子酸丙酯之一種安定劑。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 傑米士. 廉.康尼恩;裘利士.拉利.史都爾士
代理人 : 陳長文
摘要 : 藥學組合物，此組合物含全麥角化物或其藥學上可接受之鹽類。為安定此組合物對抗光分解。於其中加進選自聚乙烯咯啶酮、維生素Ｅ琥珀酸酯、浸食子酸丙酯之一種安定劑。