名稱 : 環己二酮衍生物及其製法及用途
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 中山圭介;內田又左衛門;平賀國和;窪田周平
代理人 : 何金塗
摘要 : 本發明為有關如下式(Ⅰ)環己二酮衍生物及其鹽及該化合物之製造方法及以該化合物為有效成分之肝病治療劑：□ (Ⅰ)（但式中，R1，R4及R7各自獨立為氫原子，或低烷基；;R2為氫原子；低烷基；低烯基；環烷基；低烷硫基低烷基；低烷氧羰基；可由鹵素，低烷基，低鹵烷基，低烷氧基，環烷氧基，低烷硫基及可被取代之氧基選出之１～３個基取代之苯基；基；或雜環基；;R3為氫，低烷基，或低烷氧羰基；;R5及R6可相同或相異，各為氫，低烷基，低烯基，烷羰基，或鹵烷羰基）。;1986年9月24日在日本申請專利第61-225425號
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 中山圭介;內田又左衛門;平賀國和;窪田周平
代理人 : 何金塗
摘要 : 本發明為有關如下式(Ⅰ)環己二酮衍生物及其鹽及該化合物之製造方法及以該化合物為有效成分之肝病治療劑：□ (Ⅰ)（但式中，R1，R4及R7各自獨立為氫原子，或低烷基；;R2為氫原子；低烷基；低烯基；環烷基；低烷硫基低烷基；低烷氧羰基；可由鹵素，低烷基，低鹵烷基，低烷氧基，環烷氧基，低烷硫基及可被取代之氧基選出之１～３個基取代之苯基；基；或雜環基；;R3為氫，低烷基，或低烷氧羰基；;R5及R6可相同或相異，各為氫，低烷基，低烯基，烷羰基，或鹵烷羰基）。;1986年9月24日在日本申請專利第61-225425號
名稱 : 9,10–?二羧醛之雙(2–咪唑 –2–基翿)醯化產物
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 凱茲.查德威克.木杜克
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明揭示及說明９，10–蔥二羧醛之雙（２–咪唑–２–基）之Ｎ–醯化衍生物（可用作抗癌劑），包括其製法及用途。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 凱茲.查德威克.木杜克
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明揭示及說明９，10–蔥二羧醛之雙（２–咪唑–２–基）之Ｎ–醯化衍生物（可用作抗癌劑），包括其製法及用途。
名稱 : 光學活性氧基異 基衍生物
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 布魯諾.米爾利尼;皮爾路易吉.格利濟;喬凡尼.卡尼爾;喬治歐.塞洛尼;費柏利齊歐.奧爾希
代理人 : 賴經臣
摘要 : 本發明係關於一種新穎的式(Ⅰ)光學活性化合物，□ (Ⅰ)(其中，R為C1～C4烷基；而R1為氫、C1～C4烷基或;CC，其中，n為1或2，R2及R3，其可為相同或不同，各為氫或C1～C4烷基)，及其生理上可接受之鹽類之製法。本發明亦提供一種其R為乙基之上述式(Ｉ)光學活性化合物，其特別顯示有顯著的血小板聚集（
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 布魯諾.米爾利尼;皮爾路易吉.格利濟;喬凡尼.卡尼爾;喬治歐.塞洛尼;費柏利齊歐.奧爾希
代理人 : 賴經臣
摘要 : 本發明係關於一種新穎的式(Ⅰ)光學活性化合物，□ (Ⅰ)(其中，R為C1～C4烷基；而R1為氫、C1～C4烷基或;CC，其中，n為1或2，R2及R3，其可為相同或不同，各為氫或C1～C4烷基)，及其生理上可接受之鹽類之製法。本發明亦提供一種其R為乙基之上述式(Ｉ)光學活性化合物，其特別顯示有顯著的血小板聚集（
名稱 : 以與病毒抑制子結合之雙股核醣核酸對人體之病毒感染的治療
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 威廉A.卡特
代理人 : 惲軼群
摘要 : 雙股ＲＮＡ與抗病毒葯劑在治療症毒性疾病方面的協同配合，顯示雙股ＲＮＡ，尤其是配對錯誤雙股ＲＮＡ，在作為一核心葯物以配合治療人體病毒性病因方面，特別是ＡＲＣ及ＡＩＤＳ，扮演一有力及多重的角色。
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 威廉A.卡特
代理人 : 惲軼群
摘要 : 雙股ＲＮＡ與抗病毒葯劑在治療症毒性疾病方面的協同配合，顯示雙股ＲＮＡ，尤其是配對錯誤雙股ＲＮＡ，在作為一核心葯物以配合治療人體病毒性病因方面，特別是ＡＲＣ及ＡＩＤＳ，扮演一有力及多重的角色。
名稱 : 具有止痛活性之芳基雜芳基甲醇衍生物
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 傑安.帕瑞斯;奧古斯都.柯羅;裘弟.佛里格拉
代理人 : 惲軼群
摘要 : 本案係有關奇特的具止痛活性之芳基雜芳基甲醇衍生物以及它們治療上可接受的類。;這些衍生物符合通式Ｉ：□ Ⅰ其中：
公告/公開日 : 19900121
發明人名 : 傑安.帕瑞斯;奧古斯都.柯羅;裘弟.佛里格拉
代理人 : 惲軼群
摘要 : 本案係有關奇特的具止痛活性之芳基雜芳基甲醇衍生物以及它們治療上可接受的類。;這些衍生物符合通式Ｉ：□ Ⅰ其中：