台灣專利檢索資料庫

名稱 : 新穎之氨基醯氧基哂吩羧酸二苯甲酯及其製法
公告/公開日 : 19900111
發明人名 : 鷹見文隆;?島好男
代理人 : 何金塗
摘要 : ７－氨基－３－（乙醯氧基，甲磺醯氧基，或對甲苯磺醯氧基）哂吩－４－羧酸二苯甲酯之製法，乃將相對應７－苯乙醯胺基－３－醯氧基哂吩－４－羧酸芳烷酯在－25～－10℃用五氯化磷與啶之混合物處理４小時來脫醯胺，而得亞胺－氯化物後，用Ｃ1-4烷醇處理而轉變為亞胺－醚，然然在－30～0℃予以水解３～5.5小時，而得所求之７－氨基－３－醯氧基哂吩－４－羧酸芳烷酯。1984年6月8日在日本申請專利第59-118698號1984年12月28日在日本申請專利第59-275709號

名稱 : 胜型抗生素及其製法
公告/公開日 : 19900111
代理人 : 林敏生
摘要 : 具下面結構式之新穎胜□其中Ｒ是CH3－(CH2)6，CH3－(CH2)4－CH＝CH－(CH2)2和CH3(CH2)8具抗生素和抗腫瘤活性是由培養微生物Polyangium brachysporum製得的，那些胜經酵素水解生成其他胜，在製備具抗生素和／或腫瘤劑活性之胜上可作為有用中間體。

名稱 : 2,6–二烷基–4–芳基–3,5–二醯基–1,4–二氫╳啶,其用途及其製法和藥劑組成物。
公告/公開日 : 19900111
發明人名 : 科特依漢勃格;漢斯庫尼斯
代理人 : 鄭自添
摘要 : 藥理活性化合物之製法，例如□或□;本化合物或其鹽可用來治療心臟及血管之疾病，尤其是做為冠狀動脈擴張劑及抗高血壓劑。;1985年8月14日在瑞士申請專利第3504/85-6號

名稱 : 雜環唑
公告/公開日 : 19900111
發明人名 : 富蘭克華彥;摩根英格斯塔佛
代理人 : 鄭自添
摘要 : 本發明係關於具下式雜環唑化合物：□ (Ⅰ)式中Ｘ係

名稱 : 用以治療或預防腎衰竭或心臟血管疾病之兒茶酚胺衍生物,其製法及醫藥組合物
公告/公開日 : 19900111
發明人名 : 布萊恩.史賓索普;法蘭希斯.英斯;約翰.戴克松
代理人 : 陳長文
摘要 : 本發明描述式Ｉ之化合物□ Ⅰ;其中Ｘ代表C2至8之次烷鏈，可隨意以雙鍵或S(O)n間隔之，其中ｎ為０，１或２；;Ｙ代表Ｏ或CH，;ｌ及ｍ各獨立代表２，３或４，;R10代表經一個或多個取代基R23（可相同或相異）取代之苯基；或R10代表啶基，飽和之碳環基，C1至6之烷基或氫，;R15代表氫或連同R23形成(CH2)p鏈，其中ｐ代表０，１或２；;R20，R21，R22及R23可相同或相異，其等獨立代表氫，