名稱 : 諾酮羧酸之製法
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 帕麥克;若路杜
代理人 : 蔡中曾
摘要 : 本發明係關於新穎之4-氧代-3--羧酸之製法，其係於製備已知之具有藥學活性的鍷諾酮羧酸時作為中間體。
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 帕麥克;若路杜
代理人 : 蔡中曾
摘要 : 本發明係關於新穎之4-氧代-3--羧酸之製法，其係於製備已知之具有藥學活性的鍷諾酮羧酸時作為中間體。
名稱 : 1,2–苯並異噁唑及1,2–苯並異 唑衍生物
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 羅伯特M.布曼
代理人 : 鄭自添
摘要 : 本發明乃有關１，２－苯並異噁唑及１，２－苯並異唑衍生物Ｉ：□ (Ⅰ)式中Ｘ係氧或硫；Ｚ係碳（ＣＨ），以完成咪唑－１－基，或Ｚ係氮，以完成１，２，４－唑－１－基；Ｒ1係氫，低級烯基，低級炔基，芳低級烷基或低級烷基；Ｒ2係氫，低級烯基，低級炔基，芳低級烷基或低級烷基；或Ｒ1及Ｒ2一起係低級烷撐或Ｒ1和位於咪唑環Ｚ－碳原子上之Ｒ5一起係Ｃ2-4烷撐；Ｒ3及Ｒ4各自獨立，係氫，低級烷基，環烷基，鹵，三氟甲基，氰基，硝基，胺基，羥基，低級烷醯氧基，碳環芳醯氧基，低級烷氧基，或碳環芳基；或Ｒ3及Ｒ4和鄰接之碳原子一起形成低級烷撐二氧基；或Ｒ3及Ｒ4和其所鄰接之碳原子一起係１，３－丁二烯基或Ｃ3-5烷撐，並和其餘的碳原子分別形成苯並稠合環，或Ｃ5-7環烷稠合環；在碳原子上之Ｒ5係氫，低級烷基或羥低級烷基；在碳原子上之Ｒ6係氫或低級烷基；或若Ｚ係碳，則在Ｚ－碳原子上之Ｒ5和在鄰接之碳原子之Ｒ6一起係Ｃ3-5烷撐者；及其藥理許可；此等化合物可做為哺乳動物的抗搐搦劑。;1987年7月8日在美國申請專利第71,124號
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 羅伯特M.布曼
代理人 : 鄭自添
摘要 : 本發明乃有關１，２－苯並異噁唑及１，２－苯並異唑衍生物Ｉ：□ (Ⅰ)式中Ｘ係氧或硫；Ｚ係碳（ＣＨ），以完成咪唑－１－基，或Ｚ係氮，以完成１，２，４－唑－１－基；Ｒ1係氫，低級烯基，低級炔基，芳低級烷基或低級烷基；Ｒ2係氫，低級烯基，低級炔基，芳低級烷基或低級烷基；或Ｒ1及Ｒ2一起係低級烷撐或Ｒ1和位於咪唑環Ｚ－碳原子上之Ｒ5一起係Ｃ2-4烷撐；Ｒ3及Ｒ4各自獨立，係氫，低級烷基，環烷基，鹵，三氟甲基，氰基，硝基，胺基，羥基，低級烷醯氧基，碳環芳醯氧基，低級烷氧基，或碳環芳基；或Ｒ3及Ｒ4和鄰接之碳原子一起形成低級烷撐二氧基；或Ｒ3及Ｒ4和其所鄰接之碳原子一起係１，３－丁二烯基或Ｃ3-5烷撐，並和其餘的碳原子分別形成苯並稠合環，或Ｃ5-7環烷稠合環；在碳原子上之Ｒ5係氫，低級烷基或羥低級烷基；在碳原子上之Ｒ6係氫或低級烷基；或若Ｚ係碳，則在Ｚ－碳原子上之Ｒ5和在鄰接之碳原子之Ｒ6一起係Ｃ3-5烷撐者；及其藥理許可；此等化合物可做為哺乳動物的抗搐搦劑。;1987年7月8日在美國申請專利第71,124號
名稱 : 經羥基、烷氧基及芐氧取代之磷脂類,其製法及其作為藥劑之用途
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 蕭瑞克;譚約翰
代理人 : 蔡六乘
摘要 : 本發明係關於新穎的經羥基、烷氧基及氧基取代之磷脂類及其製法。本發明之化合物適合用於治療磷脂A2居間之發炎病症且因而可作為藥劑使用。
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 蕭瑞克;譚約翰
代理人 : 蔡六乘
摘要 : 本發明係關於新穎的經羥基、烷氧基及氧基取代之磷脂類及其製法。本發明之化合物適合用於治療磷脂A2居間之發炎病症且因而可作為藥劑使用。
名稱 : 苯並 二氧化物衍生物以及含彼之藥學組成物
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 安竹.查理斯.布萊斯特;菲利普.狄翠.海門
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係揭示某些精選的烯醇歐西坎（oxicam）化合物之新穎羥乙基衍生物，其包４－羥基－２－甲基－Ｎ－（２－啶基）－２Ｈ－１，２－苯並嘧－３－甲醯胺－１，１－二氧化物（歐西坎，piroxicam）之某些新穎羥乙基衍生物在內。這些特定化合物可用於治療中而作為已知的抗發炎和止痛的歐西坎的前體藥物，代表性及理想的成員化合物包括４－（２－羥基乙氧基）－２－甲基－Ｎ－（２－啶基）－２Ｈ－１，２－苯並－３－甲醯胺－１，１－二氧化物，４－（２－羥基乙氧基）－２－甲基－Ｎ－（６－甲基－２－啶基）－２Ｈ－１，２－苯並噴－３－甲醯胺－１，１－二氧化物和Ｎ－〔１－（２－羥乙基）－２－啶基〕－２－甲基－２Ｈ－１，２－苯並－３－甲醯胺－１，１－二氧化物－４－烯醇酯。本發明提供從已知起始物製造這些化合物的方法。
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 安竹.查理斯.布萊斯特;菲利普.狄翠.海門
代理人 : 林敏生
摘要 : 本發明係揭示某些精選的烯醇歐西坎（oxicam）化合物之新穎羥乙基衍生物，其包４－羥基－２－甲基－Ｎ－（２－啶基）－２Ｈ－１，２－苯並嘧－３－甲醯胺－１，１－二氧化物（歐西坎，piroxicam）之某些新穎羥乙基衍生物在內。這些特定化合物可用於治療中而作為已知的抗發炎和止痛的歐西坎的前體藥物，代表性及理想的成員化合物包括４－（２－羥基乙氧基）－２－甲基－Ｎ－（２－啶基）－２Ｈ－１，２－苯並－３－甲醯胺－１，１－二氧化物，４－（２－羥基乙氧基）－２－甲基－Ｎ－（６－甲基－２－啶基）－２Ｈ－１，２－苯並噴－３－甲醯胺－１，１－二氧化物和Ｎ－〔１－（２－羥乙基）－２－啶基〕－２－甲基－２Ｈ－１，２－苯並－３－甲醯胺－１，１－二氧化物－４－烯醇酯。本發明提供從已知起始物製造這些化合物的方法。
名稱 : 製備具有抗病毒活性之9–氫氧基烷氧基鳥嘌呤衍生物的方法
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 保羅.葛拉漢.偉特
代理人 : 林鎰珠
摘要 : 一種製程用以製造化學式(I)的化合物及其藥學上可接受的，□ (Ⅰ)其中R1為氫或CH2OH；
公告/公開日 : 19900101
發明人名 : 保羅.葛拉漢.偉特
代理人 : 林鎰珠
摘要 : 一種製程用以製造化學式(I)的化合物及其藥學上可接受的，□ (Ⅰ)其中R1為氫或CH2OH；